Обседования по выявлению генетических заболеваний на ранней стадии смогли пройти более 6 тыс. детей в этом году

С 1 января 2023 года в Подмосковье расширили перечень проводимых новорожденным исследований в рамках неонатального скрининга. Обследование выполняется в первые дни жизни ребенка и направлено на выявление генетических заболеваний на ранней стадии.

«Ранее в регионе новорожденных проверяли на 5 генетических заболеваний, а теперь на 36. Расширенный перечень неонатального скрининга позволяет выявить детей, попадающих в группу риска, и начать своевременное лечение и диспансерное наблюдение профильными врачами. С начала года было обследовано более 6 тыс. детей, из которых у 5 по результатам исследований были выявлены генетические заболевания», - рассказала Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова.
При выявлении отклонений от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий и назначения лечения.

Источник и фото: Министерство здравоохранения Московской области